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Inhaltsverzeichnis:
1.0 Arzneimittelstudien
1.1 Wozu gibt es Arzneimittelstudien?
1.2 Die 3 Phasen einer Arzneimittelstudie
1.3 Wie läuft eine Arzneimittelstudie ab?
1.4 Wer kann an einer Studie teilnehmen?
1.5 Warum sollte ich an einer klinischen Studie teilnehmen?
2.0 Medikamententtest - Die häufigsten Fragen und deren Antworten!
2.1 Gesundheitsrisiko - Ist eine solche Studienteilnahme nicht riskant?
2.2 Das sollten Sie vor einer Medikamentenstudie wissen
2.3 Während der Studie
2.4 Wissenswertes - nach einer Studie
2.4 Finanzielles zu Medikamententest
3.0 Patientenrechte in der klinischen Forschung
4.0 Informationen rund um den Probanden
4.1 Was ist ein Proband?
4.2 Probanden in der medizinischen Forschung
4.3 Ihre Rechte und Ihre Pflichten als Probanden
4.4 Was Sie wissen sollten als Proband
5.0 Der Lange Weg zur Arznei – Arzneimittelprüfung
5.1 Biochemische Test + Ethikkommission
5.2 Medikamententest - Phase I
5.2 Medikamententest - Phase II
6.0 Die klinische Studie - ausführlich
6.1 Studiendesign einer klinischen Studie
6.2 Adaptives Studiendesign bei der Entwicklung neuer Medikamente
6.3 Planung und Durchführung
6.4 Geschichte und andere Studientypen
6.5 Phasen einer Studie
6.6 Sponsoren einer klinischen Studie
6.7 Europäische und nationale rechtliche Regelwerke
6.8 Zulassung von Arzneimitteln
6.9 Voraussetzung für eine klinische Prüfung
7.0 Wichtige Hinweise zu Medikamententest und Fragen
7.1 Fragen die sie sich selbst und ihren Arzt fragen sollten
7.2 Darauf sollten Sie achten
7.3 An wen kann ich mich bei Fragen /Beschwerden wenden?
7.4 Eigene Fragen
8.0 Glossar
9.0 Adressen / Kontakte / Links
9.1 Koordinierungszentren für Klinische Studien
9.2 Klinische Forschungsinstitute
9.3 Sonstige Institutionen
9.4 Weitere interessante Webseiten zum Thema Klinische Studie
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